Tirzepatidi hyväksytty painonhallintaan Kiinassa

Tirzepatide hyväksytty painonhallintaan Kiinassa

Äskettäin Eli Lillyn Tirzepatide-injektioliuos sai Kiinan National Medical Products Administrationin (NMPA) hyväksynnän pitkäaikaiseen painonhallintaan aikuisilla, joilla on lihavia tai ylipainoisia potilaita, joilla on vähintään yksi painoon liittyvä sairaus. Tämä hyväksyntä on toinen käyttöaihe Tirzepatidelle Kiinassa sen jälkeen, kun se hyväksyttiin ensimmäisen kerran toukokuussa 2022 verensokerin hallintaan tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla.

Glukagonin kaltaisena peptidinä-1 (GLP-1) ja glukoosiriippuvaisena insulinotrooppisen polypeptidin (GIP) reseptorin agonistina Tirzepatide toimii vähentämällä ruoan saantia ja säätelemällä ruokahalua painon ja rasvamassan alentamiseksi. Kliinisissä tutkimuksissa Tirzepatidi osoitti merkittäviä painonpudotusvaikutuksia: 15 mg:n annosryhmä saavutti keskimäärin 20,9 %:n painonpudotuksen 72 viikon aikana, 10 mg:n annosryhmässä painonpudotus oli keskimäärin 19,5 % ja 5 mg:n annosryhmässä keskimäärin 15 %:n painonpudotus. .

Lisäksi Tirzepatiden turvallisuus on varmistettu myös kliinisissä tutkimuksissa. Useimmat haittatapahtumat olivat lieviä tai kohtalaisia ​​ja esiintyivät pääasiassa annoksen nostamisen aikana. Tämä hyväksyntä tarjoaa uuden hoitovaihtoehdon liikalihaville ja ylipainoisille potilaille ja lisää Eli Lillylle uuden aseen GLP{1}}-markkinakilpailussa Kiinassa.

Maailmanlaajuisesti GLP{0}}-lääkemarkkinat kasvavat nopeasti, ja niiden odotetaan olevan 40,7 miljardia Yhdysvaltain dollaria vuoteen 2030 mennessä. Tirzepatiden lanseeraus tuo epäilemättä Eli Lillylle valtavia kaupallisia mahdollisuuksia ja saattaa muuttaa nykyistä markkinakilpailumallia.

GenoHope Biotech Ltd.
Johtava GLP{0}} API:n valmistaja
FDA:n hyväksyntä
Tervetuloa kaikki tiedustelut
WhatsApp/Puhelin:+8613833133635
Sähköposti:info@genohopebio.com